诺诚健华H股盘中涨逾7%，A股盘中涨逾10%。消息面上，公司近日在官微宣布，奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签
瑞科生物-B（02179 HK）宣布，公司已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610（「REC610」）获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。
先健科技宣布，集团自主研发的IBS®可吸收物洗脱冠派支架系统完成中国前瞻性多中心随机对照床研究所有受试者入组，并即将开始中国前瞻性多中心
临床试验启动会的召开，标志着本产品正式进入临床试验阶段。公司表示，本次临床试验的启动将进一步推进新药YB209的研发与评价进度。
加科思-B(01167 HK)宣布，将于2022年ESMOASIA期间公布KRASG12C抑制剂JAB-21822在临床前肿瘤模型中联合用药的结果。
迈普医学(301033 SZ)宣布，研发项目“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”于近日完成首例受试者随机入组，正式进入临床试验。
开拓药业-B宣布其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的中国I期临床试验主要结果。
公司收到美国食品药品监督管理局( "FDA ")签发的《临床研究继续进行通知书》，9MW3011的新药临床试验申请正式获得FDA批准。
百心安-B宣布，公司近期立项开发的雷帕霉素药物洗脱球囊产品即将在日本开展用于治疗支架内再狭窄的临床试验。
复旦张江公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，马来酸噻吗洛尔乳膏(规格：0 5%)用于治疗婴幼儿血管瘤的药物I期临床试验
沛嘉医疗-B宣布，公司已就沛嘉HighLife®经导管二尖瓣置换系统的多中心注册临床试验入组首位患者，并在四川大学华西医院已成功完成首例植入。
复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208联合斯鲁利单抗注射液及其相关联合疗法用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤开展临床
近日，中国发明协会公布了2022年度发明创业奖创新奖名单，由南开大学和天津国际生物医药联合研究院科研团队提出的“基于‘病理-药理机制平移’
2022年11月8日，康辰药业(603590 SH)发布一则关于金草片III期临床试验完成首例受试者入组的公告。
近日，公司与武汉博沃生物科技有限公司合作研发的13价肺炎球菌结合疫苗，已完成I期临床试验准备工作，正式进入I期临床试验。
圣诺医药-B公告，公司管理层目前预计核心产品最快将于2023年年底前进入治疗鳞状细胞原位癌(isSCC)的III期临床试验。
今天，天津经济技术开发区生物医药产业传来喜讯！经开区创新疫苗研发领军企业：康希诺生物股份公司创新疫苗产业园新项目，近日正式启动建设。
11月4日，和誉医药在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州自主研发的抗PD-1抗体替雷利珠单抗开展的针对尿路上皮癌的联合治疗临床II期研究完成首
人福医药(600079 SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展
君实生物公告，收到中国相关部门核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS015注射液(项目代号“JS015”)的临床试验申请获得批准。
复星医药宣布其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验获得同意批准。
和黄医药宣布，在中国启动项索乐匹尼布于治疗成温抗体型免疫性溶性贫(「wAIHA」)的II III期临床试验。
近日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室发布通知称，根据国家药监局附条件批准阿兹夫定片增加治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的
为了更好地推进复发性、难治性肿瘤的诊治和临床研究，依托张江科学城“药谷”与“医谷”，及时将新药研发与临床转化相结合，7月1日，上海国...
本周，多家药企药品审批获得新进展。其中，万泰生物二价HPV疫苗获得摩洛哥上市许可；福安药业(300194)子公司只楚药业收左氧氟沙星注射液药品注
4月14日，主营为生长激素和人干扰素的安科生物(300009)发布公告，进军新冠mRNA疫苗。当天，安科生物股价涨幅一度突破10%，收于9 48元，单日涨幅6
A股公司浙江医药(600216 SH)公告，公司下属子公司浙江新码生物医药公司收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX7
A股公司复星医药(600196 SH)公告，复宏汉霖收到国家药监局关于同意其自主研发的联合汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)等，用于一线治疗不可切除或转移
开拓药业开盘一度涨超200%，截至发稿，报28 9港元，涨幅106 72%。消息面上，公司公布其自主研发的新冠口服药普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者
康希诺生物-B公告，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
