中国抗体-B发布公告,于2022年3月11日,公司所提交的治疗哮喘的第一类治疗产品SM17(注射用人源化抗IL-17RB单克隆抗体)新药研究申请已获美国食品
和铂医药-B公布,中国国家药品监督管理局已批准公司有关HBM9378,一款针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源抗体,用于治疗中重度哮喘的研