数据显示:普吉华®在RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC中国患者具有优越和持久的临床抗肿瘤活性,整体安全可控。
基石药业-B发布公告,多特异性抗体CS2006 NM21-1480临床前研究数据,已在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。