复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208联合斯鲁利单抗注射液及其相关联合疗法用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤开展临床
恒瑞医药(600276 SH)发布公告,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发关于甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液的《药物临床试验批
复星医药(600196 SH)控股子公司NovelstarPharmaceuticalsInc (以下简称“Novelstar”)收到美国FD关于同意NS012
月21日,复星医药(SH600196)发布关于控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告。